上海劲马讲解：大肠杆菌转化实验

　　大肠杆菌操作步骤：

　　(1)事先将恒温水浴的温度调到42℃。

　　(2)从-70℃ 超低温冰柜中取出一管(100μl)感受态菌，立即用手指加温融化后插入冰上，冰浴5~10min。

　　(3) 加入5μl连接好的质粒混合液(DNA含量不超过100ng)，轻轻震荡后放置冰上20min。

　　(4) 轻轻摇匀后插入42℃水浴中1~2min进行热休克，然后迅速放回冰中，静置3~5min。

　　(5) 在超净工作台中向上述各管中分别加入500μl LB培养基(不含抗菌素)轻轻混匀，然后固定到摇床的弹簧架上37℃震荡1h.

　　(6) 在超净工作台中取上述转化混合液100~300μl，分别滴到含合适抗菌素的固体LB平板培养皿中，用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀(注意：玻璃涂布棒上的酒精熄灭后稍等片刻，待其冷却后再涂)。

　　(7) 如果载体和宿主菌适合蓝白斑筛选的话，滴完菌液后再在平板上滴加40μl 2% X-gal，8μl 20% IPTG，用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀。

　　(8) 在涂好的培养皿上做上标记，先放置在37℃恒温培养箱中30-60min直到表面的液体都渗透到培养基里后，再倒置过来放入37℃恒温培养箱过夜。

　　(9) 在被细菌污染的桌面上喷洒70%乙醇，擦干桌面，写实验报告。

　　(10)观察平板上长出的菌落克隆，以菌落之间能互相分开为好。注意白色菌斑。