研究组JBC发现癌细胞转移新机制

　　白色念珠菌(Candida albicans)是人体内一种重要的机会性致病真菌，通常共生于健康人体内不引起任何不良反应，但在免疫受损的人群中可能引起器官黏膜感染和危及生命的血液感染。近年来，由于广谱抗菌素的广泛使用，癌症化疗和器官移植等新的医疗技术的应用，艾滋病的流行和人口的老龄化，导致以白色念珠菌为主的真菌感染成为临床上日益严重的问题。深入了解机体对白色念珠菌的免疫机制，对开发出有效的抗真菌治疗具有重要的意义。

　　模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)是一类主要表达于固有免疫细胞表面、内体、溶酶体、细胞质中的、可识别一种或多种PAMPs/DAMPs的识别分子，其与病原微生物表面的病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pattern，PAMP)的相互识别和作用是启动固有免疫应答的关键教育装备采购网。目前发现参与白色念珠菌识别的PRR主要有Toll样受体和非Toll样受体两类，非Toll样受体包括C型凝集素受体、补体受体家族等。

　　C型凝集素受体其特点是存在一个C型凝集素样结合域(C-typelectin like domains，CTLDs)，能够识别机体的内源性配体和通过内吞或吞噬获取的病原体，在维持内源性糖蛋白的稳定、抗体递呈和吞噬杀伤中发挥重要作用。C型凝集素受体作为一种模式识别受体，其中一些参与了抗真菌免疫。

　　在这篇文章中，研究人员证实从前未确定特征的一种C型凝集素受体Dectin-3(又称作CLECSF8、MCL或Clec4d)，识别了白色念珠菌菌丝表面的α-mannans，诱导了NF-B激活。阻断或是遗传删除Dectin-3的小鼠对于白色念珠菌感染高度敏感。随后，研究人员证实，Dectin-3与一种特征确定的C型凝集素受体Dectin-2形成了异源二聚体，识别白色念珠菌菌丝。相比于它们各自的同源二聚体，Dectin-3和Dectin-2异源二聚体能够更有效地结合α-mannans，促成强有力的炎症反应对抗真菌感染。

　　新研究证实，Dectin-3与Dectin-2形成了一种异源二聚体PRR来感知真菌感染，表明不同的C型凝集素受体有可能形成不同的异源或同源二聚体，导致了宿主细胞检测各种微生物感染不同的敏感性和多样性。